Cắt gan là gì? Các công bố khoa học về Cắt gan
Cắt gan là quá trình loại bỏ một phần hoặc toàn bộ cơ quan gan thông qua phẫu thuật. Thông thường, quá trình này được thực hiện khi gan bị tổn thương nghiêm trọ...
Cắt gan là quá trình loại bỏ một phần hoặc toàn bộ cơ quan gan thông qua phẫu thuật. Thông thường, quá trình này được thực hiện khi gan bị tổn thương nghiêm trọng do bệnh, chấn thương hoặc những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác. Cắt gan có thể làm bằng cách cắt hoặc bỏ một phần gan hoặc là cắt cả gan và thay thế bằng gan từ một nguồn gan tế bào thì gan. Quá trình cắt gan là một phẫu thuật lớn và cần được thực hiện bởi các bác sĩ chuyên khoa.
Cắt gan, hay còn gọi là phẫu thuật gan, là một quá trình y tế phục hồi hoặc loại bỏ một phần hoặc toàn bộ gan thông qua phẫu thuật. Quá trình này thường được thực hiện khi gan bị tổn thương nghiêm trọng, bệnh lý nặng, ung thư gan, hoặc khi cần cung cấp gan mới từ nguồn tế bào gan.
Cắt gan có thể thực hiện theo các phương pháp khác nhau, tuỳ thuộc vào tình trạng gan, mục tiêu điều trị và tình trạng sức khỏe của bệnh nhân. Dưới đây là một số phương pháp phổ biến trong cắt gan:
1. Cắt bỏ một phần gan: Quá trình này liên quan đến việc cắt và loại bỏ một phần gan bị tổn thương hoặc bệnh lý, như ung thư gan, u gan, hoặc tổn thương cơ quan gan. Thường xuyên được sử dụng trong những trường hợp khi chỉ một phần gan bị ảnh hưởng và phần còn lại vẫn hoạt động tốt.
2. Cắt gan toàn bộ: Trong một số trường hợp sức khỏe nghiêm trọng, ung thư lan toả rộng hoặc tình trạng gan không còn cách nào điều trị khác, bác sĩ có thể quyết định loại bỏ toàn bộ gan. Quá trình này phức tạp và đòi hỏi sự hỗ trợ của một nguồn gan mới thông qua quy trình cấy ghép gan.
3. Ghép gan: Khi gan không còn hoạt động hiệu quả do bệnh lý nặng, bệnh nhân có thể được chuyển sang quá trình ghép gan. Điều này bao gồm việc thay thế gan bị tổn thương hoặc không hoạt động bằng gan mới từ một nguồn tế bào gan, thường thông qua quá trình ghép gan từ một nguồn tươi tế bào gan từ một người chết não hoặc một người sống phù hợp. Quá trình ghép gan đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ giữa người hiến gan và bệnh nhân, để đảm bảo sự phù hợp giữa các yếu tố máu và mô tế bào gan.
Cắt gan là một quy trình phẫu thuật phức tạp và đòi hỏi kỹ thuật cao. Nó được thực hiện bởi các bộ phận y tế chuyên khoa trong một môi trường y tế an toàn và có thể là một phần quan trọng trong việc cứu sống hoặc cải thiện chất lượng cuộc sống cho nhiều người bị bệnh gan nặng.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "cắt gan":
Cấu trúc khung hữu cơ kim loại (MOFs) được tạo thành bằng cách liên kết các đơn vị vô cơ và hữu cơ thông qua các liên kết mạnh (tổng hợp mạng). Sự linh hoạt trong việc thay đổi hình học, kích thước và chức năng của các thành phần đã dẫn đến hơn 20.000 MOFs khác nhau được báo cáo và nghiên cứu trong thập kỷ qua. Các đơn vị hữu cơ là các carboxylat hữu cơ ditopic hoặc polytopic (và các phân tử tích điện âm tương tự khác), khi liên kết với các đơn vị chứa kim loại, tạo ra các cấu trúc tinh thể MOF có kiến trúc chắc chắn với độ xốp điển hình lớn hơn 50% thể tích tinh thể MOF. Giá trị diện tích bề mặt của MOFs như vậy thường dao động từ 1000 đến 10,000 m 2 /g, vượt qua các vật liệu xốp truyền thống như zeolites và carbons. Cho đến nay, MOFs có độ xốp cố định đã trở thành loại đa dạng và phong phú hơn bất kỳ lớp vật liệu xốp nào khác. Những khía cạnh này đã làm cho MOFs trở thành ứng viên lý tưởng để lưu trữ nhiên liệu (hydro và methane), bắt giữ carbon dioxide và ứng dụng xúc tác, để kể một vài ví dụ.
Khả năng thay đổi kích thước và đặc tính của cấu trúc MOF mà không thay đổi cấu trúc dưới của chúng đã tạo ra nguyên lý đồng cấu trúc và ứng dụng của nó trong việc tạo ra MOFs với kích thước lỗ lớn nhất (98 Å) và mật độ thấp nhất (0,13 g/cm 3 ). Điều này đã cho phép đưa vào chọn lọc các phân tử lớn (ví dụ, vitamin B 12 ) và protein (ví dụ, protein huỳnh quang xanh) và khai thác các lỗ chân lông làm bình phản ứng. Dọc theo những dòng này, độ bền nhiệt và hóa học của nhiều MOFs đã khiến chúng trở nên thích hợp cho các phương pháp chức năng hóa hậu tổng hợp vô cơ và phức hợp kim loại. Các khả năng này cho phép tăng đáng kể lưu trữ khí trong MOFs và đã dẫn đến việc nghiên cứu sâu rộng của chúng trong xúc tác các phản ứng hữu cơ, hoạt hóa các phân tử nhỏ (hydro, methane, và nước), tách khí, hình ảnh y sinh và dẫn proton, electron và ion. Hiện nay, các phương pháp đang được phát triển để tạo ra các tinh thể nano và siêu tinh thể của MOFs để đưa vào thiết bị.
Kiểm soát chính xác chuỗi lắp ráp của MOFs dự kiến sẽ thúc đẩy lĩnh vực này tiến xa hơn vào các lĩnh vực hóa học tổng hợp mới, trong đó có thể tiếp cận các vật liệu tinh vi hơn nhiều. Ví dụ, các vật liệu có thể được hình dung như có (i) các khoang liên kết với nhau để hoạt động riêng lẻ, nhưng hoạt động đồng bộ; (ii) sự uyển chuyển để thực hiện các hoạt động song song; (iii) khả năng đếm, phân loại và mã hóa thông tin; và (iv) khả năng động học với độ trung thực cao. Những nỗ lực theo hướng này đang được thực hiện thông qua việc giới thiệu một số lượng lớn các nhóm chức khác nhau trong lỗ chân lông của MOFs. Điều này tạo ra các cấu trúc đa biến trong đó sự sắp xếp các chức năng khác nhau dẫn đến việc cung cấp một sự kết hợp đồng bộ các thuộc tính. Công việc trong tương lai sẽ bao gồm việc lắp ráp các cấu trúc hóa học từ nhiều loại đơn vị xây dựng khác nhau, sao cho chức năng của các cấu trúc này được chỉ định bởi sự dị hỗn của sự sắp xếp cụ thể của các thành phần của chúng.
Chúng tôi xem xét các khía cạnh cơ bản của oxit kim loại, chalcogenide kim loại và pnictide kim loại như các chất xúc tác điện hóa hiệu quả cho phản ứng tiến hoá oxy.
Nghiên cứu trước đây của chúng tôi đã chứng minh sự gia tăng biểu hiện của protein sốc nhiệt (Hsp) 90 trong da của bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống (SSc). Mục tiêu của chúng tôi là đánh giá nồng độ Hsp90 trong huyết tương ở bệnh nhân SSc và xác định mối liên quan của nó với các đặc điểm liên quan đến SSc. Có 92 bệnh nhân SSc và 92 người đối chứng khỏe mạnh được sắp xếp theo độ tuổi và giới tính được tuyển chọn cho phân tích cắt ngang. Phân tích dọc bao gồm 30 bệnh nhân bị SSc kèm bệnh phổi kẽ (ILD) được điều trị thường xuyên với cyclophosphamide. Hsp90 gia tăng ở bệnh nhân SSc so với nhóm đối chứng khỏe mạnh. Hsp90 tương quan dương tính với protein C phản ứng và tương quan âm tính với các xét nghiệm chức năng phổi như dung tích sống gắng sức và khả năng khuếch tán cho cacbon monoxide (DLCO). Ở bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống da lan rộng (dcSSc), Hsp90 tương quan dương tính với thang điểm da Rodnan được sửa đổi. Ở bệnh nhân SSc-ILD được điều trị bằng cyclophosphamide, không thấy sự khác biệt về Hsp90 giữa lúc bắt đầu và sau 1, 6, hoặc 12 tháng điều trị. Tuy nhiên, Hsp90 ban đầu có thể dự đoán sự thay đổi DLCO sau 12 tháng. Nghiên cứu này chỉ ra rằng nồng độ Hsp90 trong huyết tương gia tăng ở bệnh nhân SSc so với nhóm đối chứng khỏe mạnh cùng độ tuổi và giới tính. Hsp90 gia tăng ở bệnh nhân SSc có liên quan với hoạt động viêm gia tăng, chức năng phổi kém hơn và trong dcSSc, với mức độ tổn thương da. Hsp90 trong huyết tương ban đầu có thể dự đoán sự thay đổi DLCO sau 12 tháng ở bệnh nhân SSc-ILD điều trị bằng cyclophosphamide.
Traditional and molecular typing schemes for the characterization of pathogenic microorganisms are poorly portable because they index variation that is difficult to compare among laboratories. To overcome these problems, we propose multilocus sequence typing (MLST), which exploits the unambiguous nature and electronic portability of nucleotide sequence data for the characterization of microorganisms. To evaluate MLST, we determined the sequences of ≈470-bp fragments from 11 housekeeping genes in a reference set of 107 isolates of
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10